wiskott-aldrich sendromu

civeng
hücre fonksiyonunun kusuruna bağlı gelişen, çekinik olarak soya geçen, mide ve bağırsak kanamalarına yol açan, taşıyanların tedavisiz en çok 15-16 yaşlarına kadar yaşadığı hastalık.

cinsiyete bağlı otozomal çekinik geçişli yapısal bağışıklık eksikliği.erkek bebeklerde görülür.igm miktarında azalma, önemli ve direşken trombopeni, egzama ve enfeksiyonlara duyarlılık sendromun en önemli belirtileridir.

neden bekliyorsun?


bu sözlük, duygu ve düşüncelerini özgürce paylaştığın bir platform, hislerini tercüme eden özgür bilgi kaynağıdır.
katkıda bulunmak istemez misin?

üye ol